翌圣 Hieff NGS RNA Cleaner

产品信息

产品描述
本试剂盒利用*特的磁珠与缓冲液系统，可以特异性地吸附RNA，有效去除蛋白、盐离子和其它杂质。常用于纯化去除rRNA后的总RNA样本，体外转录的RNA产物，RNA标记产物以及合成的RNA等。纯化后的RNA适用于RNA文库构建、RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northern Blot和RNAi等实验。

运输与保存方法
冰袋运输。

2-8℃保存，有效期一年。避免冷冻！
使用方法
所需额外试剂：

** ，Nuclease-free水，磁力架，Nuclease-free离心管。

实验前准备：

（1）将RNA clean beads 从4 ℃取出，平衡至室温（约30 min）。

（2）在一个Nuclease free PCR管中，用Nuclease-free水将0.5-5 μg总RNA稀释至50 μL。

RNA纯化：
（1）颠倒或涡旋振荡使磁珠充分混匀，吸取2×磁珠（100 μL）加入总RNA样品中（50 μL），用移液器吹打6次充分混匀。

（2）室温孵育5 min，使RNA结合到磁珠上。

（3）将样品置于磁力架上5 min，待溶液澄清后，小心移除上清。

（4）保持样品置于磁力架上，加入200 μL新鲜配制的80%,漂洗磁珠，室温孵育30 s，小心移除上清。

【注】漂洗时使用的80%需要使用Nuclease-free水新鲜配制，以防止引入RNase酶导致RNA降解。

（5）重复步骤4，共漂洗2次。

（6）保持样品始终处于磁力架上，开盖空气干燥磁珠5 min。

【注】磁珠开盖晾干时要避免过分干燥，如果磁珠出现龟裂，则提示磁珠过分干燥，此时RNA的洗脱效率会降低。

（7）将样品从磁力架上取出，加入12 μL Nuclease-free 水，用移液器吹打6次以充分混匀，室温静置5 min。

（8）将样品置于磁力架5 min，待溶液澄清后，小心转移上清10 μL至一个新的Nuclease-free PCR管中。

【注】建议转移上清时留2-3 μL液体，以免吸到磁珠影响后续实验。得到的RNA较不稳定，建议尽快进入下一步。若

要保存，请置于-80℃保存。

注意事项
1）磁珠使用**定要平衡到室温后混匀，否则可能影响样品的回收效率。

2）操作过程要严格保证无RNase酶和核酸污染。

3）80%需现用现配，否则将影响回收效率。

4）本试剂盒和其他试剂配套使用时，请按照具体实验说明来进行操作。
5）本产品仅作科研用途！
结果展示：

使用总RNA纯化试剂盒纯化前后，RNA样品qRT-PCR Ct值变化

【注】使用Hieff NGS RNA Cleaner可以有效去除影响RT-PCR的抑制剂，让检测结果更加真实。
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